Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Klinični raziskovalni sodelavec (CRA)
Opis
Text copied to clipboard!
Iščemo Kliničnega raziskovalnega sodelavca (CRA), ki bo odgovoren za spremljanje in nadzor kliničnih raziskav v skladu z veljavnimi predpisi in protokoli. Kandidat bo sodeloval z raziskovalnimi centri, zagotavljal pravilno izvajanje študij ter zagotavljal kakovost in integriteto podatkov. Naloge vključujejo redne obiske raziskovalnih mest, preverjanje skladnosti z etičnimi standardi, usklajevanje z raziskovalnimi ekipami ter pripravo poročil o poteku raziskav. Uspešen kandidat bo imel odlično razumevanje kliničnih postopkov, sposobnost reševanja problemov in komunikacijske veščine za učinkovito sodelovanje z različnimi deležniki. Poleg tega bo skrbel za pravočasno identifikacijo in poročanje o neželenih učinkih ter zagotavljal podporo pri pripravi dokumentacije za regulatorne organe. Če ste motivirani, natančni in imate strast do znanstvenega raziskovanja, vas vabimo, da se pridružite naši ekipi kot Klinični raziskovalni sodelavec.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Spremljanje izvajanja kliničnih raziskav na terenu.
- Preverjanje skladnosti raziskav z veljavnimi predpisi in protokoli.
- Sodelovanje z raziskovalnimi centri in koordinacija aktivnosti.
- Zbiranje in preverjanje podatkov ter zagotavljanje njihove kakovosti.
- Priprava in podajanje poročil o poteku raziskav.
- Identifikacija in poročanje o neželenih učinkih.
- Podpora pri pripravi dokumentacije za regulatorne organe.
- Izobraževanje raziskovalnih ekip o postopkih in standardih.
- Upravljanje časovnih rokov in načrtovanje obiskov raziskovalnih mest.
- Sodelovanje pri izboljšavah procesov raziskav.
Zahteve
Text copied to clipboard!- Diploma iz farmacije, medicine, biologije ali sorodnih področij.
- Izkušnje z delom v kliničnih raziskavah so zaželene.
- Poznavanje GCP (Good Clinical Practice) standardov.
- Odlične komunikacijske in organizacijske sposobnosti.
- Sposobnost samostojnega dela in reševanja problemov.
- Natančnost in pozornost do detajlov.
- Znanje angleškega jezika, pisno in ustno.
- Sposobnost dela pod pritiskom in upravljanja več nalog hkrati.
- Osnovno znanje računalniških programov za upravljanje podatkov.
- Pripravljenost na potovanja in delo na terenu.
Možna vprašanja na razgovoru
Text copied to clipboard!- Kakšne izkušnje imate s spremljanjem kliničnih raziskav?
- Kako zagotavljate skladnost raziskav z GCP standardi?
- Kako bi ravnali v primeru odkritja neskladnosti na raziskovalnem mestu?
- Kako organizirate svoje delo in prioritete?
- Kako komunicirate z raziskovalnimi ekipami in drugimi deležniki?
- Kakšne so vaše izkušnje z uporabo računalniških orodij za upravljanje podatkov?
- Kako pristopate k reševanju nepričakovanih težav med raziskavo?
- Kako pomembna vam je natančnost pri zbiranju podatkov?
- Ali ste pripravljeni na pogosta potovanja?
- Kako bi opisali svojo sposobnost dela pod pritiskom?
